我們經(jīng)歷了從新版GMP再到飛檢等各項(xiàng)政策的變革;主要體現(xiàn)在對硬件、軟件、人員、新技術(shù)的提升方面。
無論是作為供應(yīng)商,還是企業(yè)本身,我們都清楚的認(rèn)識到,在GMP實(shí)施過程中,人員是主導(dǎo)因素,也是最大的污染源。所以這對于食品藥品提供企業(yè)來說,人員的更衣、作業(yè)規(guī)范、提供技術(shù)以及人員接受的培訓(xùn)等各項(xiàng)標(biāo)準(zhǔn)都需要進(jìn)一步加強(qiáng)和進(jìn)行有效的管理。
在加強(qiáng)對食藥品提供過程的管理中,我們根據(jù)2010版新版GMP,同時在“無菌藥品附錄”的基礎(chǔ)上,考察了FDA、EMEA、WHO、ISPE、ICH等相關(guān)的技術(shù)文件,并吸取了國內(nèi)外多家知名制藥企業(yè)成熟有效的管理經(jīng)驗(yàn),針對無菌區(qū)、潔凈區(qū)人員行為規(guī)范的管理規(guī)定,從而對人體防護(hù)產(chǎn)品的著裝材料、款式設(shè)計提出更高標(biāo)準(zhǔn)的要求,設(shè)計出既符合GMP法規(guī)要求,又符合人體學(xué)的整套人體特種防護(hù)用品。
今后我們將繼續(xù)堅(jiān)持“專注專業(yè), 科學(xué)合理”的經(jīng)營理念;提供符合GMP法規(guī)要求產(chǎn)品的同時,也將不斷創(chuàng)新設(shè)計理念,提供有效合理的更衣配置方案,從根本控制風(fēng)險源頭,避免過度防護(hù),降低用戶使用成本。
場景應(yīng)用(圖片來源網(wǎng)絡(luò))
