飛檢下制藥潔凈服的基本性能和驗(yàn)證都要做什么?

09年接觸這個(gè)行業(yè)至今,起初大家對(duì)制藥潔凈區(qū)所使用的B級(jí)防護(hù)服、C級(jí)防護(hù)服以及D級(jí)防護(hù)服的專業(yè)名稱并沒有統(tǒng)一的規(guī)范,甚至在最初很多采購(gòu)很難清楚的說明在制藥潔凈區(qū)所使用的人體防護(hù)潔凈服到底需要具備哪些條件和性能?面對(duì)潔凈服的叫法上都會(huì)存在多樣化的名稱。比如叫的最多的有無塵服、防靜電服、凈化服等。那個(gè)時(shí)候被問到最多的問題就是,這幾者有什么區(qū)別?市面上樣式都差不多,但價(jià)格卻五花八門。到底要怎么選才能選到最符合我們需要的產(chǎn)品?

我們都知道在新版GMP還沒有出臺(tái)之前,在制藥領(lǐng)域?qū)崈舴菦]有過多強(qiáng)調(diào)和要求的,那時(shí)候在B級(jí)區(qū),大家只需要穿一套四連體潔凈服配一雙防靜電拖鞋即可,對(duì)可滅菌眼罩并沒有明確要求,對(duì)潔凈區(qū)的作業(yè)規(guī)范,更衣SOP的管理更是非常的松懈。

直到2018年,我還見到過一些非常有名的制藥企業(yè),因?yàn)橐恍┘?xì)小的問題被要求整改,比如在潔凈區(qū)沒有更衣SOP的圖文指導(dǎo)教材等。下面小編就來給大家普及一下有關(guān)制藥廠專用的潔凈服應(yīng)該要符合哪幾個(gè)必要性能才是符合GMP法規(guī)要求的。

1.?潔凈性:在2010年新版GMP中也明確寫到,A/B級(jí)、C級(jí)、D級(jí)的潔凈服都必須表面光滑,不發(fā)塵,不脫塵,不吸塵。而這一要求要是通過使用優(yōu)良的潔凈服面料開始,再到制作的工藝。這里簡(jiǎn)單講一下,在潔凈服中最常用的面料是用化學(xué)合成的長(zhǎng)纖維提供,這種面料本身不發(fā)塵,它可以避免在工作環(huán)境中成為發(fā)塵源。再有,這種面料具有持久高效的防靜電功能。有些假面料導(dǎo)電纖維是假的,只能靠防靜電液處理后才具有防靜電功能,時(shí)間長(zhǎng)了或清洗后,功能就會(huì)喪失。還有,這種面料具有良好的濾塵性。

2.?耐用性:密度高,阻隔性能好,可以進(jìn)行121度的蒸汽滅菌,使用壽命長(zhǎng)。

3.?防靜電性能,這也是在第一點(diǎn)中講到的。也有一個(gè)制藥企業(yè)質(zhì)疑,覺得不是電子廠,不需要潔凈服中帶有防靜電功能,這里解釋一下,如果沒有防靜電功能,將會(huì)出現(xiàn)吸塵的現(xiàn)象。所以潔凈服可以具備不吸塵的原因,也是來自防靜電的功能。

4.?阻隔性:面料的密度和制作的工藝手法,采用的設(shè)備都將決定了潔凈服的阻隔性,而這一個(gè)性能也是尤為關(guān)鍵的一個(gè)性能,尤其是在B級(jí)區(qū),對(duì)微生物的阻隔是否合格,將是對(duì)一款合格潔凈服的極大考驗(yàn)指標(biāo)。

5.?舒適性:在層層法規(guī)政策的洗禮后而存活下來的企業(yè),都是具備實(shí)力的企業(yè),而其中員工的舒適性也是良好作業(yè)規(guī)范提供中的重要因素。員工穿的潔凈服、無菌服、無菌鞋、可滅菌眼罩,很多B級(jí)車間都需要兩更,甚至是三更,一天下來,非常的難受。所以如GMP中所說,防護(hù)是從源頭開始。

這里小編就簡(jiǎn)單的講幾個(gè)小點(diǎn),深入的知識(shí)點(diǎn)和詳情,以及在當(dāng)?shù)姆ㄒ?guī)要求下,潔凈服除了基本性能外,還是否需要相應(yīng)的驗(yàn)證,需要驗(yàn)證什么項(xiàng)目?作為合格的供應(yīng)商,我們又需要對(duì)方符合哪幾點(diǎn)要求呢?

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