2020年4月26日NMPA發(fā)布了新版GMP附錄3《生物制品》修訂稿，將在7月1日隨著提供監(jiān)督管理辦法同時生效。這次修訂體現(xiàn)了《疫苗管理法》和《生物安全法》的相關(guān)內(nèi)容，并且對細化了生物制品提供的有關(guān)要求。

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更新的內(nèi)容主要包括：

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提高了疫苗提供企業(yè)提供管理負責人的資歷要求，由GMP通則規(guī)定的3年增加至5年（第7條）；

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強調(diào)了卡介苗或結(jié)核菌素提供的人員的安全要求（第10條）；

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修訂個別名詞術(shù)語：原始細胞庫→細胞種子，主代細胞庫→主細胞庫，主代種子批→主種子批（第35，36條）；

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明確原液混批應(yīng)符合藥典規(guī)定（第46條）；

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明確禁止使用疫區(qū)牛源性材料（第47條）；

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細化層析柱的使用規(guī)范，層析柱滅菌要求改為消毒（第53條）；

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明確疫苗提供用佐劑的要求（第56條）；

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明確疫苗提供企業(yè)信息化追溯的要求（第59條），企業(yè)需要在2022年7月1日前符合該要求。

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附全文對比：

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附錄3? 生物制品

（2020年4月23日，2020年第58號公告修訂）

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第一章? 范圍

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第一條?生物制品的制備方法是控制產(chǎn)品質(zhì)量的關(guān)鍵因素。采用下列制備方法的生物制品屬本附錄適用的范圍：

（一）微生物和細胞培養(yǎng)，包括DNA重組或雜交瘤技術(shù)；

（二）生物組織提?。?/span>

（三）通過胚胎或動物體內(nèi)的活生物體繁殖。

第二條??本附錄所指生物制品包括：細菌類疫苗（含類毒素）、病毒類疫苗、抗毒素及抗血清、血液制品、細胞因子、生長因子、酶、按藥品管理的體內(nèi)及體外診斷制品，以及其它生物活性制劑，如毒素、抗原、變態(tài)反應(yīng)原、單克隆抗體、抗原抗體復(fù)合物、免疫調(diào)節(jié)劑及微生態(tài)制劑等。

第三條?生物制品的提供和質(zhì)量控制應(yīng)當符合本附錄要求和國家相關(guān)規(guī)定。

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第二章? 原則

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第四條??生物制品具有以下特殊性，應(yīng)當對生物制品的提供過程和中間產(chǎn)品的檢驗進行特殊控制：

（一）生物制品的提供涉及生物過程和生物材料，如細胞培養(yǎng)、活生物體材料提取等。這些提供過程存在固有的可變性，因而其副產(chǎn)物的范圍和特性也存在可變性，甚至培養(yǎng)過程中所用的物料也是污染微生物生長的良好培養(yǎng)基。

（二）生物制品質(zhì)量控制所使用的生物學(xué)分析技術(shù)通常比理化測定具有更大的可變性。

（三）為提高產(chǎn)品效價（免疫原性）或維持生物活性，常需在成品中加入佐劑或保護劑，致使部分檢驗項目不能在制成成品后進行。

第五條?生物制品提供企業(yè)在提供質(zhì)量管理過程中，應(yīng)當按照國家有關(guān)生物安全管理法律法規(guī)、生物制品提供檢定用菌毒種管理規(guī)程等建立完善生物安全管理制度體系，應(yīng)當對包括生物原材料、輔料、提供制造過程及檢定等整個生物制品提供活動的生物安全進行評估，并采取有效的控制措施。

第三章? 人員

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第五條第六條??應(yīng)當加強對關(guān)鍵人員的培訓(xùn)和考核，培訓(xùn)內(nèi)容至少包括相關(guān)法律法規(guī)、安全防護、技術(shù)標準等，并應(yīng)當每年對相關(guān)人員進行專業(yè)考核。

從事生物制品提供、質(zhì)量保證、質(zhì)量控制及其他相關(guān)人員（包括清潔、維修人員）均應(yīng)根據(jù)其提供的制品和所從事的提供操作進行專業(yè)知識和安全防護要求的培訓(xùn)。

第六第七條??提供管理負責人、質(zhì)量管理負責人和質(zhì)量受權(quán)人應(yīng)當具有相應(yīng)的專業(yè)知識（微生物學(xué)、生物學(xué)、免疫學(xué)、生物化學(xué)、生物制品學(xué)等），并能夠在提供、質(zhì)量管理中履行職責。

第七疫苗提供企業(yè)提供管理負責人、質(zhì)量管理負責人和質(zhì)量受權(quán)人應(yīng)當具有藥學(xué)、醫(yī)學(xué)等相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷（或中級以上職稱），并具有5年以上從事相關(guān)領(lǐng)域提供質(zhì)量管理經(jīng)驗，以保證能夠在提供、質(zhì)量管理中履行職責，并承擔相關(guān)責任。

????第八條??應(yīng)當對所提供品種的根據(jù)生物安全進行評估，根據(jù)評估結(jié)果，對提供、維修、檢驗檢定、動物飼養(yǎng)的操作人員、管理人員接種相應(yīng)的疫苗，并定期需經(jīng)體檢合格，并納入個人健康檔案。

第八第九條??患有傳染病、皮膚病以及皮膚有傷口者、對產(chǎn)品質(zhì)量和安全性有潛在不利影響的人員，均不得進入提供區(qū)進行操作或質(zhì)量檢驗。

未經(jīng)批準的人員不得進入提供操作區(qū)。

第九第十條??從事卡介苗或結(jié)核菌素提供的人員應(yīng)當定期進行肺部X光透視或其它相關(guān)項目健康狀況檢查；不應(yīng)從事接觸其他感染性病原體的工作，特別是不應(yīng)從事結(jié)核分枝桿菌強毒株相關(guān)工作，也不得從事其他產(chǎn)品的提供工作；也不應(yīng)暴露在有已知結(jié)核感染風險的環(huán)境下。從事卡介苗或結(jié)核菌素提供的工作人員、動物房人員需要進入其他提供車間的，需經(jīng)體檢合格。

第十第十一條?提供期間，未采用規(guī)定的去污染措施，員工不得從接觸活有機體或動物體的區(qū)域穿越到提供其它產(chǎn)品或處理不同有機體的區(qū)域中去。

第十一第十二條??從事提供操作的人員應(yīng)當與動物飼養(yǎng)人員分開，不得兼任。

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第四章? 廠房與設(shè)備

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第十二第十三條??生物制品提供環(huán)境的空氣潔凈度級別應(yīng)當與產(chǎn)品和提供操作相適應(yīng)，廠房與設(shè)施不應(yīng)對原料、中間體和成品造成污染。

第十三第十四條??提供過程中涉及高危因子的操作，其空氣凈化系統(tǒng)等設(shè)施還應(yīng)當符合特殊要求。

第十四第十五條??生物制品的提供操作應(yīng)當在符合下表中規(guī)定的相應(yīng)級別的潔凈區(qū)內(nèi)進行，未列出的操作可參照下表在適當級別的潔凈區(qū)內(nèi)進行：

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第十五第十六條??在提供過程中使用某些特定活生物體的階段，應(yīng)當根據(jù)產(chǎn)品特性和設(shè)備情況，采取相應(yīng)的預(yù)防交叉污染措施，如使用專用廠房和設(shè)備、階段性提供方式、使用密閉系統(tǒng)等。

第十六第十七條??滅活疫苗（包括基因重組疫苗）、類毒素和細菌提取物等產(chǎn)品滅活后，可交替使用同一灌裝間和灌裝、凍干設(shè)施。每次分裝后，應(yīng)當采取充分的去污染措施，必要時應(yīng)當進行滅菌和清洗。

第十七第十八條??卡介苗和結(jié)核菌素提供廠房必須與其它制品提供廠房嚴格分開，提供中涉及活生物的提供設(shè)備應(yīng)當專用。

第十八第十九條?致病性芽胞菌操作直至滅活過程完成前應(yīng)當使用專用設(shè)施。炭疽桿菌、肉毒梭狀芽胞桿菌和破傷風梭狀芽胞桿菌制品須在相應(yīng)專用設(shè)施內(nèi)提供。

第十九第二十條??其它種類芽孢菌產(chǎn)品，在某一設(shè)施或一套設(shè)施中分期輪換提供芽胞菌制品時，在任何時間只能提供一種產(chǎn)品。

第二十第二十一條??使用密閉系統(tǒng)進行生物發(fā)酵的可以在同一區(qū)域同時提供，如單克隆抗體和重組DNA制品。

第二十一第二十二條??無菌制劑提供加工區(qū)域應(yīng)當符合潔凈度級別要求，并保持相對正壓；操作有致病作用的微生物應(yīng)當在專門的區(qū)域內(nèi)進行，并保持相對負壓；采用無菌工藝處理病原體的負壓區(qū)或生物安全柜，其周圍環(huán)境應(yīng)當是相對正壓的潔凈區(qū)。

第二十二第二十三條?有菌（毒）操作區(qū)應(yīng)當有獨立的空氣凈化系統(tǒng)。來自病原體操作區(qū)的空氣不得循環(huán)使用；來自危險度為二類以上病原體操作區(qū)的空氣應(yīng)當通過除菌過濾器排放，濾器的性能應(yīng)當定期檢查。

第二十三第二十四條??用于加工處理活生物體的提供操作區(qū)和設(shè)備應(yīng)當便于清潔和去污染，清潔和去污染的有效性應(yīng)當經(jīng)過驗證。

第二十四第二十五條??用于活生物體培養(yǎng)的設(shè)備應(yīng)當能夠防止培養(yǎng)物受到外源污染。

第二十五第二十六條??管道系統(tǒng)、閥門和呼吸過濾器應(yīng)當便于清潔和滅菌。宜采用在線清潔、在線滅菌系統(tǒng)。密閉容器（如發(fā)酵罐）的閥門應(yīng)當能用蒸汽滅菌。呼吸過濾器應(yīng)為疏水性材質(zhì)，且使用效期應(yīng)當經(jīng)驗證。

第二十六第二十七條??應(yīng)當定期確認涉及菌毒種或產(chǎn)品直接暴露的隔離、封閉系統(tǒng)無泄漏風險。

第二十七第二十八條??提供過程中被病原體污染的物品和設(shè)備應(yīng)當與未使用的滅菌物品和設(shè)備分開，并有明顯標志。

第二十八第二十九條?在提供過程中，如需要稱量某些添加劑或成分（如緩沖液），提供區(qū)域可存放少量物料。

第二十九第三十條??潔凈區(qū)內(nèi)設(shè)置的冷庫和恒溫室，應(yīng)當采取有效的隔離和防止污染的措施，避免對提供區(qū)造成污染。

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第五章? 動物房及相關(guān)事項

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??第三十第三十一條??用于生物制品提供的動物房、質(zhì)量檢定動物房、提供區(qū)應(yīng)當各自分開。動物房的設(shè)計、建造及動物飼養(yǎng)管理要求等，應(yīng)當符合實驗動物管理的相關(guān)規(guī)定。

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第三十一第三十二條??應(yīng)當對提供及檢驗用動物的健康狀況進行監(jiān)控并有相應(yīng)詳細記錄，內(nèi)容至少包括動物來源、動物繁殖和飼養(yǎng)條件、動物健康情況等。

第三十二第三十三條??提供和檢定用動物應(yīng)當符合《中華人民共和國藥典》的要求。

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第六章? 提供管理

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第三十三第三十四條??當原輔料的檢驗周期較長時，允許檢驗完成前投入使用，但只有全部檢驗結(jié)果符合標準時，成品才能放行。

第三十四第三十五條??提供和檢定用細胞需建立完善的細胞庫系統(tǒng)（原始細胞庫、主代細胞細胞種子、主細胞庫和工作細胞庫）。細胞庫系統(tǒng)的建立、維護和檢定應(yīng)當符合《中華人民共和國藥典》的要求。

第三十五第三十六條??提供和檢定用菌毒種應(yīng)當建立完善的種子批系統(tǒng)（原始種子批、主代種、主種子批和工作種子批）。菌毒種種子批系統(tǒng)的建立、維護、保存和檢定應(yīng)當符合《中華人民共和國藥典》的要求。

第三十六第三十七條??應(yīng)當通過連續(xù)批次產(chǎn)品的一致性確認種子批、細胞庫的適用性。種子批和細胞庫建立、保存和使用的方式，應(yīng)當能夠避免污染或變異的風險。

第三十七第三十八條?種子批或細胞庫和成品之間的傳代數(shù)目（倍增次數(shù)、傳代次數(shù)）應(yīng)當與已批準注冊資料中的規(guī)定一致，不應(yīng)隨提供規(guī)模變化而改變。

第三十八第三十九條?應(yīng)當在適當受控環(huán)境下建立種子批和細胞庫，以保護種子批、細胞庫以及操作人員。在建立種子批和細胞庫的過程中，操作人員不得在同一區(qū)域同時處理不同活性或具有傳染性的物料（如病毒、細胞系或細胞株）。

第三十九第四十條?在指定人員的監(jiān)督下，經(jīng)批準的人員才能進行種子批和細胞庫操作。未經(jīng)批準不得接觸種子批和細胞庫。

第四十第四十一條種子批與細胞庫的來源、領(lǐng)用、制備、貯存及其穩(wěn)定性和復(fù)蘇、使用情況應(yīng)當有記錄。儲藏容器應(yīng)當在適當溫度下保存，并有明確的標簽。冷藏庫的溫度應(yīng)當有連續(xù)記錄，液氮貯存條件應(yīng)當有適當?shù)谋O(jiān)測。任何偏離貯存條件的情況及糾正措施都應(yīng)記錄。庫存臺帳應(yīng)當長期保存。

第四十一第四十二條?不同種子批或細胞庫的貯存方式應(yīng)當能夠防止差錯、混淆或交叉污染。提供用種子批、細胞庫應(yīng)當在規(guī)定的貯存條件下在不同地點分別保存，避免丟失。

第四十二第四十三條??在貯存期間，主代種主種子批和工作種子批儲存條件應(yīng)當一致；主代細胞主細胞庫和工作細胞庫的儲存條件應(yīng)當一致；另有批準或規(guī)定的按照批準或規(guī)定的條件儲存。一旦取出使用，不得再返回庫內(nèi)貯存。

第四十三第四十四條?應(yīng)當按照《中華人民共和國藥典》中生物制品分批的“生物制品分批規(guī)程”相關(guān)規(guī)定，對生物制品分批并編制批號。

第四十四條? 應(yīng)當進行培養(yǎng)基適用性檢查試驗。培養(yǎng)基中不得添加未經(jīng)批準的物質(zhì)。

第四十五條??疫苗制品的提供設(shè)計應(yīng)使相關(guān)設(shè)備的提供能力與提供規(guī)模相匹配。

第四十六條?為保證上市產(chǎn)品的溯源和追蹤，半成品配制應(yīng)來源于一批原液，若采用多批次原液混合配制單批半成品，應(yīng)符合《中華人民共和國藥典》等相關(guān)規(guī)定。

?第四十七條?用于提供的培養(yǎng)基/培養(yǎng)液應(yīng)與批準的一致；培養(yǎng)基應(yīng)進行適用性檢查；禁止使用來自牛海綿狀腦病疫區(qū)的牛源性材料，并應(yīng)符合《中華人民共和國藥典》的相關(guān)要求。

第四十八條?向發(fā)酵罐或其它容器中加料或從中取樣時，應(yīng)當檢查并確保管路連接正確，并在嚴格控制的條件下進行，確保不發(fā)生污染和差錯。

第四十六第四十九條??應(yīng)當對產(chǎn)品的離心或混合操作采取隔離措施，防止操作過程中產(chǎn)生的懸浮微粒導(dǎo)致的活性微生物擴散。

第四十七第五十條??培養(yǎng)基宜在線滅菌。向發(fā)酵罐或反應(yīng)罐中通氣以及添加培養(yǎng)基、酸、堿、消泡劑等成分所使用的過濾器宜在線滅菌。

第四十八第五十一條??應(yīng)當采用經(jīng)過驗證的工藝進行病毒去除或滅活處理，操作過程中應(yīng)當采取措施防止已處理的產(chǎn)品被再次污染。

第四十九第五十二條?使用二類以上病原體進行提供時，對產(chǎn)生的污物和可疑污染物品應(yīng)當在原位消毒，完全滅活后方可移出工作區(qū)。

第五十條? 不同產(chǎn)品的純化應(yīng)當分別使用專用的層析分離柱。不同批次之間，應(yīng)當對層析分離柱進行清潔或滅菌。不得將同一層析分離柱用于提供的不同階段。

第五十三條??應(yīng)當明確規(guī)定層析分離柱的合格標準、清潔或滅菌消毒方法及使用壽命。。不同產(chǎn)品的純化應(yīng)當分別使用專用的層析介質(zhì)。不同批次之間，應(yīng)當對層析分離柱進行清潔或消毒。不得將同一層析分離介質(zhì)用于提供的不同階段。層析介質(zhì)的保存和、再生及使用壽命應(yīng)當經(jīng)過驗證。

第五十一第五十四條??對用于實驗取樣、檢測或日常監(jiān)測（如空氣采樣器）的用具和設(shè)備，應(yīng)當制定嚴格的清潔和消毒操作規(guī)程，避免交叉污染。應(yīng)當根據(jù)提供的風險程度對用具或設(shè)備進行評估，必要時做到專物專區(qū)專用。

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第七章? 質(zhì)量管理

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第五十二第五十五條?應(yīng)當按照《中華人民共和國藥典》或、國家藥品監(jiān)督管理部門批準核準的質(zhì)量標準、相關(guān)質(zhì)控要求對生物制品原輔料、中間產(chǎn)品、原液及成品進行檢定檢驗。

第五十三第五十六條疫苗提供所用佐劑應(yīng)與藥品監(jiān)督管理部門批準或備案的相關(guān)提供工藝及質(zhì)量標準一致；佐劑的供應(yīng)商、提供工藝及質(zhì)量標準變更應(yīng)經(jīng)過充分研究和驗證，并按照國家相關(guān)法規(guī)要求進行批準、備案或年度報告。

第五十七條?中間產(chǎn)品的檢驗應(yīng)當在適當?shù)奶峁╇A段完成，當檢驗周期較長時，可先進行后續(xù)工藝提供，待檢驗合格后方可放行成品。

第五十四第五十八條?必要時，中間產(chǎn)品應(yīng)當留樣，以滿足復(fù)試或?qū)χ虚g控制確認的需要，留樣數(shù)量應(yīng)當充足，并在適宜條件下貯存。

第五十五第五十九條?疫苗提供企業(yè)應(yīng)采用信息化手段如實記錄提供、檢驗過程中形成的所有數(shù)據(jù)，確保提供全過程持續(xù)符合法定要求。對于人工操作（包括人工操作、觀察及記錄等）步驟，應(yīng)將該過程形成的數(shù)據(jù)及時錄入相關(guān)信息化系統(tǒng)或轉(zhuǎn)化為電子數(shù)據(jù)，確保相關(guān)數(shù)據(jù)的真實、完整和可追溯。

第六十條??應(yīng)當對提供過程中某些關(guān)鍵工藝（如發(fā)酵、純化等工藝（如發(fā)酵工藝）的相關(guān)參數(shù)進行連續(xù)監(jiān)控，連續(xù)監(jiān)控數(shù)據(jù)應(yīng)當納入批記錄。

第五十六第六十一條?采用連續(xù)培養(yǎng)工藝（如微載體培養(yǎng)）提供的，應(yīng)當根據(jù)工藝特點制定相應(yīng)的質(zhì)量控制要求。

第六十二條?應(yīng)對疫苗等生物制品的質(zhì)量進行趨勢分析，全面分析并及時處置工藝偏差及質(zhì)量差異，對發(fā)生的偏差應(yīng)如實記錄并定期回顧。

第八章? 術(shù)語

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第五十七第六十三條??下列術(shù)語含義是：

（一）原料

????指生物制品提供過程中使用的所有生物材料和化學(xué)材料，不包括輔料。

（二）輔料

指生物制品在配制過程中所使用的輔助材料，如佐劑、穩(wěn)定劑、賦形劑等