芯片潔凈服穿戴說明

  芯片潔凈服的品質(zhì)的決定于面料,一般采用精細(xì)滌綸纖維絲精紡而成,服裝面料本身不發(fā)塵,所以密度大,輕便、光滑且韌性很強(qiáng)。因此,解決了服裝掉纖維、靜電和交叉感染的問題。


  高品質(zhì)的除了優(yōu)良的面料,還需要優(yōu)質(zhì)的縫制工藝。一般采取專業(yè)機(jī)器將所有縫頭和接頭處包縫,能有效地減少微粒的產(chǎn)生,也就是說成品看不到布邊和線頭。這種縫紉工藝區(qū)別于我們?nèi)粘4┑姆b工藝,只有這樣才能保證無塵車間的潔凈度,提高醫(yī)藥產(chǎn)品的質(zhì)量。


  對于需要穿著芯片潔凈服的工作環(huán)境,穿著步驟有規(guī)范的標(biāo)準(zhǔn)流程。以芯片潔凈服為例,穿戴時(shí)應(yīng)該遵循以下更衣步驟:


  在進(jìn)入潔凈區(qū)之前,工作人員身上不應(yīng)佩戴任何飾品,也不允許化妝,長發(fā)需要盤起。


  工作人員進(jìn)入一更室后,從鞋柜的另一端取出拖鞋放在地上,然后脫下非無菌工作鞋,放入更鞋柜。


  身體轉(zhuǎn)到鞋柜另一側(cè)穿上拖鞋,起身脫下非無菌工作服掛在衣架上。更衣之前的手、臂部清潔工作十分重要,需要用專門的清潔產(chǎn)品把手部臂部清洗干凈并進(jìn)行烘干,而后進(jìn)行酒精消毒,以確保最大程度達(dá)到去除污染物的效果。


  用肘部推開二更室的門,進(jìn)入二更室。


  裸手打開自己的衣柜后,不能直接用手觸碰衣柜里的無菌內(nèi)衣,我們需要先進(jìn)行手部消毒,之后拿起一副適合自己的無菌手套并戴好。切記:戴手套整個(gè)過程不能讓皮膚接觸到手套外部,無菌面只能和無菌面接觸。


  拿出無菌內(nèi)衣,用手抓住內(nèi)衣外表面,先穿上衣后穿褲子,然后對著鏡子整理衣帽,整個(gè)過程要注意皮膚不要接觸到內(nèi)衣外表面,以減少污染物的蔓延。


  脫下第一副手套扔到棄物桶里,用腳將拖鞋甩進(jìn)拖鞋桶,再次進(jìn)行手部消毒進(jìn)入三更室。


  進(jìn)入三更室重復(fù)二更室的做法從衣柜里拿出所有衣物,包括無菌高筒鞋、防護(hù)服、護(hù)目鏡和防護(hù)口罩等。


  從衣柜里拿出的全部衣物放在凳子上,而后進(jìn)行手部消毒。打開鞋袋,取出高筒鞋并穿好,全程無菌面不接觸皮膚。


  手動(dòng)消毒之后從袋子里拿出三連體無菌外衣(以下稱“外衣”),輕輕抖動(dòng)整理,手伸到內(nèi)表面調(diào)整外衣高度,同時(shí)保證外衣不接觸地面。


  穿過褲腿的同時(shí)雙手保持穩(wěn)定,穿好褲腿之后對著鏡子找到袖口,然后兩個(gè)手臂伸進(jìn)去,雙臂稍稍用力,雙手拇指穿過袖子末端的拉環(huán),方便整理袖子。穿好上半部分,找到帽子的內(nèi)表面,用手把帽子拉到頭上戴好,找到腰繩調(diào)整松緊,拉上拉鏈并扣好衣領(lǐng)處的三顆紐扣。整個(gè)過程同樣不要接觸外衣的無菌面。


  將高筒鞋上的拉鏈拉開退至腳踝處,雙手捏住褲筒表面,把褲腿上的暗扣打開,將褲管下拉到底把前方的暗扣扣好收緊褲管,穿上高筒鞋把褲管壓在高筒鞋里。盡可能減少接觸高筒鞋外表面。


  袖管與后背、帽子與后背和褲腿上都有相連的暗扣,可以防止衣服過長導(dǎo)致著地。


  手部消毒過后從無菌衣袋上層拿出無菌口罩,這里需要注意的一點(diǎn)是手部只能接觸口罩的系帶,確定好口罩的上下朝向之后進(jìn)行佩戴??身槃菡{(diào)整可塑橫條緊貼鼻梁,注意手指不要觸碰到面部。


  從眼罩袋中拿出眼罩,雙手向兩邊繃緊眼罩帶,插好卡槽,確保不能有任何皮膚在外裸露。


  所有衣物穿戴完畢就可以進(jìn)行最后一部的噴淋消毒了。用消毒噴霧把在穿戴過程中可能碰到的地方全部進(jìn)行噴淋,包括頭部、胸部、腿部、腳部等等。


  再次進(jìn)行手部消毒之后,拿出第三副無菌手套按同樣方法戴好。需要注意的是,一旦帶上最后一副手套,就不能再觸碰任何物品了。


  一切就緒之后,就可以進(jìn)入無菌區(qū)工作了。


  不同的潔凈環(huán)境和更衣布局需要配置不同款式的潔凈服,不同款式的潔凈服也有不同的更衣流程,對于規(guī)范的更衣過程,可能需要花費(fèi)一定時(shí)間進(jìn)行學(xué)習(xí)和練習(xí),不過,當(dāng)熟練了這一系列的操作之后,我們就可以在很短的時(shí)間內(nèi)完成規(guī)范的更衣流程了!

芯片潔凈服穿戴時(shí)應(yīng)該遵循哪些更衣步驟

相關(guān)推薦

清潔驗(yàn)證可見殘留限度
If visual examinationis used to supplement swab or...
歐盟GMP無菌新附錄解讀——影響性評估
2017年12月29日歐盟發(fā)布的附錄1草案的第4章,與2007年附錄1中的“人員”部分相比,有較大的...
制藥裝備在軟件和硬件方面有哪些新的要求?
????? 近年來,隨著制藥行業(yè)的不斷發(fā)展,以及制藥裝備市場的競爭激烈,制藥裝備在軟件和硬件方面均有...
57個(gè)中藥保護(hù)品種今年期滿!3萬億元中醫(yī)藥市場有待開發(fā)
精彩內(nèi)容據(jù)國家藥監(jiān)局官網(wǎng)數(shù)據(jù)顯示,正在受保護(hù)的中藥保護(hù)品種達(dá)193個(gè),據(jù)米內(nèi)網(wǎng)統(tǒng)計(jì),于2019年陸續(xù)...